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淀粉人（Amyloidosis）是一组罕见的疾病，它是由异常蛋白质（淀粉样蛋白）在体内沉积而导致组织和器官功能受损的疾病。淀粉样蛋白的沉积可以发生在多个器官，包括心脏、肝脏、肾脏、肺部、消化系统、神经系统等。 淀粉人通常分为原发性和继发性两种类型。原发性淀粉人是由于身体内一种叫做免疫球蛋白轻链（AL蛋白）的异常蛋白质沉积所导致的，而继发性淀粉人是由于其他疾病（如多发性骨髓瘤、慢性感染、风湿性关节炎等）引起的异常蛋白沉积。 目前并没有针对淀粉人的根本治愈方法，但可以通过治疗来减轻症状、延缓疾病进展以及改善生活质量。治疗方案通常根据患者的病情和受累器官的情况而定，可能包括干细胞移植、化疗、放疗、免疫调节药物等。 需要注意的是，淀粉人是一种慢性疾病，治疗的效果因个体差异而有所不同。因此，及早确诊和积极治疗非常重要，以便尽早控制疾病的进展和减轻症状。

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